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目的研究博莱霉素诱导的小鼠胸膜纤维化模型中间隙连接蛋白CX43的动态表达变化，以阐明胸膜损伤而导致纤维化的机制。方法采用胸膜腔内注射博莱霉素和碳粉复制小鼠胸膜纤维化模型，分别于注射后第2，7，21d取肺及胸膜组织，免疫组化法测定CX43蛋白表达和Masson染色检测胸膜胶原表达情况。结果第2d胸膜开始增厚，以炎症细胞浸润为主，第7d胸膜增厚达到高峰，第21d胸膜变薄；胶原表达则从第7d开始增多，21d达高峰；CX43表达第2d增多，第7d达高峰，第21d较低，但均高于对照组（P〈0．05）。结论小鼠胸膜纤