【摘 要】
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Ceftizoxime(Ⅰ)是一种新的头孢菌素,具广谱抗菌作用。一般用注射给药,口服吸收差。本文介绍其钠盐(I-Na)以中链脂肪(MCT)和乙基纤维素(EC)作为赋形剂的几种口服混悬剂,在动
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Ceftizoxime(Ⅰ)是一种新的头孢菌素,具广谱抗菌作用。一般用注射给药,口服吸收差。本文介绍其钠盐(I-Na)以中链脂肪(MCT)和乙基纤维素(EC)作为赋形剂的几种口服混悬剂,在动物和人体内的生物利用度。吸收试验在大白鼠、狗和志愿受试者体内进行,采集血和尿样,用高速液相色谱法测定(Ⅰ)的浓度。结果表明:①大白鼠口服含各种赋形剂(PEG 400,MCT,橄榄油,EC)的(I-Na)混悬剂后,以EC 在赋形剂中浓度为0.6%(w/v)时对药物吸收的影响最
Ceftizoxime (I) is a new cephalosporin with broad-spectrum antibacterial activity. Generally used for injection, poor oral absorption. This article describes the bioavailability of several oral suspensions of their sodium salts (I-Na) using medium-chain fat (MCT) and ethyl cellulose (EC) as excipients in animals and humans. Absorption tests were performed in rats, dogs and volunteers, blood and urine samples were taken and the concentration of (I) was determined by high performance liquid chromatography. The results showed that: (1) After oral administration of I-Na suspension containing various excipients (PEG 400, MCT, olive oil and EC), the rats were treated with EC at a concentration of 0.6% (w / v ) On the absorption of drugs most affected
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