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为了研究EphA2对神经胶质瘤细胞系U251在增殖、凋亡、迁移和侵袭方面所起的作用，用RT—PCR方法检测正常脑组织标本与两种恶性胶质瘤细胞系中EphA2 mRNA表达水平，然后用化学合成的针对EphA2基因的小干扰RNA（siRNA）下调该基因的表达，以检测其在U251中的生物学功能．证实了EphA2基因在正常脑组织标本中的表达水平远低于两种恶性胶质瘤细胞系．把体外化学合成针对EphA2基因的小干扰RNA（siRNA-EphA2）转染入U251细胞后，Westernblot，实时定量RT-PCR检测到U