论文部分内容阅读
采用16srDNA通用引物进行PCR扩增，16srDNA扩增片段经寡位点酶组合（Haem＋HindIH）和多位点酶组合（HinfI＋TaqI）酶切后得到ARDRA指纹图谱，ARDRA指纹图谱通过MVSP软件进行聚类分析（UPGMA），并对5大类群的代表菌株进行测序，研究了5龄思茅松毛虫Dendrolimuki kuchii Matsumura肠道细菌的多样性。结果表明：寡位点酶组合（HaeIH＋HindⅢ）或多位点酶组合（HinfI＋TaqI）酶切得到的ARDRA指纹图谱不能反映5龄思茅松毛虫肠道细菌的多