【摘 要】
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目的：观察ω-3多不饱和脂肪酸（ω-3 PUFAs）联合托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）患儿的临床疗效。方法：选取2020年8月—2022年8月本院收治的ADHD患儿86例，根据随机数字表法将其分为联合组和对照组，各43例。对照组患儿给予托莫西汀治疗，联合组患儿给予ω-3 PUFAs联合托莫西汀治疗。两组患儿均持续治疗3个月。治疗前后，采用中文版ADHD SNAP-Ⅳ评定量表—父母版（SN
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目的：观察ω-3多不饱和脂肪酸（ω-3 PUFAs）联合托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）患儿的临床疗效。方法：选取2020年8月—2022年8月本院收治的ADHD患儿86例，根据随机数字表法将其分为联合组和对照组，各43例。对照组患儿给予托莫西汀治疗，联合组患儿给予ω-3 PUFAs联合托莫西汀治疗。两组患儿均持续治疗3个月。治疗前后，采用中文版ADHD SNAP-Ⅳ评定量表—父母版（SNAP-Ⅳ）和整合视听持续性操作测试（IVA-CPT）评估两组患儿的临床治疗效果，检测两组泌乳素（PRL）、中枢神经特异性蛋白（S100β）和25-羟维生素D[25（OH）D]水平，记录两组患儿用药期间不良反应。结果：治疗3个月后，两组患儿的SNAP-Ⅳ评分低于治疗前，IVA-CPT评分高于治疗前（P＜0.05）,且联合组患儿的SNAP-Ⅳ评分低于对照组，IVA-CPT评分高于对照组（P＜0.05）;治疗3个月后，两组患儿的PRL、S100β和25（OH）D水平高于治疗前（P＜0.05）,且联合组患儿的PRL、S100β和25（OH）D水平高于对照组（P＜0.05）;用药期间，两组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：ω-3 PUFAs联合托莫西汀治疗ADHD患儿，可有效改善临床症状，调节PRL、S100β和25（OH）D水平，提高临床疗效，且具有一定的安全性。
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