【摘 要】
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目的探讨11例头颈部Rosai-Dorfman病(RDD)的临床特点、组织病理学特征、免疫组化及治疗随访情况。方法对2004年11月～2014年11月期间在北京首都医科大学附属北京同仁医院接受诊
【机 构】
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首都医科大学附属北京佑安医院耳鼻咽喉头颈外科,首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科
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目的探讨11例头颈部Rosai-Dorfman病(RDD)的临床特点、组织病理学特征、免疫组化及治疗随访情况。方法对2004年11月～2014年11月期间在北京首都医科大学附属北京同仁医院接受诊治的11例头颈部RDD患者的临床病历资料进行回顾性总结分析。结果在11例患者中(男性/女性比例1:1.75;年龄范围18～80岁,平均53.9岁),病变最常发生在鼻腔或鼻窦(7例,63.6%),其次为喉部(3例,27.3%),其中2例(18.2%)兼有鼻腔鼻窦和喉部的病变,其他病变部位发生于鼻背皮肤、甲状腺、眼眶各1例(9.1%)。免疫组化呈CD1a阴性11例(100%),S-100阳性10例(90.91%)。所有病例均接受手术治疗。6例获得随访(随访时间3～60月,平均37.8月),其中4例无复发,2例复发。结论头颈部的RDD很少见,最常发生于鼻腔或鼻窦,其次为喉部。该病诊断需建立在典型的组织学特征、病理学和免疫组化基础上,且免疫组化S-100和CD68阳性有助于正确诊断。
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