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先天性食管闭锁及气管食管瘘,简称“食管闭锁-气管瘘”,是胚胎发育3～6周在食管发育过程的空泡期发生障碍引起的严重消化道发育畸形,并可因食管、气管间的分隔不全而形成食管气管瘘,常伴其他多器官脏器畸形,治疗较为复杂.是一种严重的发育畸形.其发病率为1/4000～1/3000,其中1/3为早产儿.发病率约占新生儿消化道畸形的0.5％.白种人群发病率高.