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第一章总则第一条为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全,根据<中华人民共和国药品管理法>和<药品不良反应报告和监测管理办法>,结合我省实际,制定本实施细则.
山东省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
【摘 要】
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第一章总则第一条为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全,根据<中华人民共和国药品管理法>和<药品不良反应报告和监测管理办法>,结合
【出 处】
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齐鲁药事
【发表日期】
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2004年9期
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