论文部分内容阅读
目的：合成一系列四臂聚乙二醇（4-arm-PEG）-刷状聚赖氨酸（PLL）星形嵌段共聚物,研究其作为蛋白药物载体的性能。方法：用4-arm-PEG末端氨基引发氨基酸酸酐开环聚合制备目标共聚物（4-arm-PEG-b-（PELG-g-PLL））;通过对磷酸缓冲液透析法测定星形嵌段4-arm-PEG-b-（PELG-g-PLL）对模拟蛋白药物胰岛素的装载与释放。结果：成功合成4-armPEG-b-（PELG-g-PLL）系列共聚物,通过静电作用实现对模拟蛋白药物胰岛素有效装载。结论：合成的4-arm-PEG-