【摘 要】
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为鉴别猪博卡病毒1型、2型和3型3种基因型,根据猪博卡病毒基因序列分别设计3对针对保守区域的引物进行PCR扩增,扩增目的片段大小分别为645 bp（PBoV1型）、352 bp（PBoV2型）和259 bp
【机 构】
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北京农学院动物科学技术学院,北京市农林科学院畜牧兽医研究所、畜禽疫病防控技术北京市重点实验室,北京农业生物技术研究中心
【基金项目】
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北京市农林科学院科技创新能力建设专项（KJCX20140409）, 北京市科技计划项目（Z131100003113015）
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为鉴别猪博卡病毒1型、2型和3型3种基因型,根据猪博卡病毒基因序列分别设计3对针对保守区域的引物进行PCR扩增,扩增目的片段大小分别为645 bp（PBoV1型）、352 bp（PBoV2型）和259 bp（PBoV3型）。通过引物浓度和退火温度等条件优化,首次建立了同时检测猪博卡病毒3种基因型的三重PCR方法。所建立的三重PCR方法扩增其他猪病病毒结果均为阴性,最低检测限为8×10-7ng/μL。结果表明,该方法具有较好的特异性和敏感性。对临床样品进行三重PCR和单项PCR检测,对比结果显示符
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