【摘 要】
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目的 研究丹酚酸B对大鼠离体供肺的保护作用.方法 将SD大鼠24只采用简单随机法分为对照组和实验组,每组各12只.对照组选择棉籽糖低钾右旋糖酐液(R-LPD液)灌注肺脏,实验组在R-LPD液中加入丹酚酸B注射液,800 mg/L.建立大鼠离体肺冷保存模型.肺脏灌注保存6、9、12和24 h后分别测两组肺组织湿肺质量/干肺质量(W/D)、髓过氧化物酶(MPO)活性、丙二醛含量、超氧化物歧化酶(SOD
【机 构】
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目的 研究丹酚酸B对大鼠离体供肺的保护作用.方法 将SD大鼠24只采用简单随机法分为对照组和实验组,每组各12只.对照组选择棉籽糖低钾右旋糖酐液(R-LPD液)灌注肺脏,实验组在R-LPD液中加入丹酚酸B注射液,800 mg/L.建立大鼠离体肺冷保存模型.肺脏灌注保存6、9、12和24 h后分别测两组肺组织湿肺质量/干肺质量(W/D)、髓过氧化物酶(MPO)活性、丙二醛含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性,并在光镜下观察肺组织超微结构.结果 两组内9h和6h、12 h和9h时间点之间比较,W/D、丙二醛含量、MPO活性和SOD活性的差异无统计学意义(P＞0.05);两组内24 h时各参数水平明显高于12 h时(P＜0.01).两组间相比较,6、9和12 h时各参数的差异无统计学意义(P＞0.05).保存至24 h时,对照组W/D为4.322±0.364,高于实验组的4.065±0.160(P＜0.05);对照组丙二醛含量为0.519±0.091,高于对照组的0.484±0.077 (P＜0.05);对照组MPO为(0.824±0.033)U/g,高于对照组的(0.798±0.030)U/g;而SOD活性对照组为109.5±17.1,低于实验组的122.2±9.2(P＜0.05).光镜下两组肺组织保存至12 h以前,病理形态学均无明显炎症损伤,仅表现为轻度炎症反应.12 h后对照组肺组织出现肺泡结构破坏、间质水肿、炎症损伤较实验组明显.结论 加入丹酚酸B后的灌注液在肺脏保存12 h前未有明显优势,12 h后能更加有效地保证供肺质量,使供者肺在离体情况下有效保存更长的时间;丹酚酸B有可能在肺移植中对供者肺的保护发挥作用。
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