高铁酸钾具有极强的氧化能力,在溶液中可被还原生成Fe3+,Fe3+水解形成各种羟基铁水合配合物,具有良好混凝与吸附性能。对采用次氯酸钙氧化法制备的高铁酸钾进行傅里叶红外光谱（FTIR）、X-射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）表征。傅里叶红外光谱与X-射线衍射图谱分析表明,自制高铁酸钾具有明显Fe-O键特征吸收峰,且晶胞参数与高铁酸钾标准衍射卡的晶胞参数基本一致;扫描电镜分析显示,该高铁酸钾表面凹凸不平,形成了错综复杂的蜂窝状孔隙,具有较多吸附空位。以Mn（Ⅱ）离子为目标污染物,自制高铁酸钾为药剂,研究采用高铁酸钾氧化?混凝一体化新工艺处理模拟含Mn（Ⅱ）废水。考察了投加量、Mn（Ⅱ）初始浓度、初始pH值和静置时间对去除效果的影响。结果表明:最佳氧化-混凝一体化新工艺条件为高铁酸钾投加量为9.8 mg·L^-1,Mn（Ⅱ）初始浓度为15 mg·L^-1,初始pH值为9.0,静置时间为60 min;处理后出水Mn（Ⅱ）浓度低于0.4400 mg·L^-1,去除率达到97.07%。