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<正> 药品检验报告是药品检验所在监督检验药品质量过程中形成的具有法律效力的文件,它是记录和反映药品检验所在药品检验活动中的重要资料和证据。由此可见,药品检验报告的归档管理极其重要。一、药品检验报告内容划分可分为检品登记本、原始记录书、药品检验报告书等三项内容。检品登记本是对按规定收取的检品进行登记上帐,它主要包括检品数量、供样及生产厂家、批号、供样单位地址、留存量以及是否合格等栏目。原始记录书是根据检品登记本的记录,在药品