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目的：建立红鲫C1HD近交系的RAPD标记。方法：从80条随机引物中筛选出20条扩增效果和多态性较好的引物,对8尾红鲫C1HD近交系和8尾普通红鲫基因组DNA进行RAPD扩增。结果：S333引物扩增出一条特异性条带,大小约为2.1kb。结论： S333引物扩增出的特异性条带可以作为区分普通红鲫与红鲫C1HD近交系的分子遗传标记。