【摘 要】
：
心肌肥厚是多种因素引起的血流循环超负荷与病理学改变形成的一种适应和代偿反应.明确心肌肥厚发生机制,再加上有效的药物干预,可以预防或减慢心肌肥厚及心肌重构的发展,这也是心血管领域一直研究的课题.近年来,中药单体在心肌肥厚中的保护作用取得了一定进展,本文综述了中药单体干预心肌肥厚的研究现状及未来的发展前景.
【机 构】
：
济宁医学院临床医学院,山东济宁 272013;济宁医学院附属医院,山东济宁272029
论文部分内容阅读
心肌肥厚是多种因素引起的血流循环超负荷与病理学改变形成的一种适应和代偿反应.明确心肌肥厚发生机制,再加上有效的药物干预,可以预防或减慢心肌肥厚及心肌重构的发展,这也是心血管领域一直研究的课题.近年来,中药单体在心肌肥厚中的保护作用取得了一定进展,本文综述了中药单体干预心肌肥厚的研究现状及未来的发展前景.
其他文献
目的 分析伏立康唑致发热患者的治疗方案,总结其临床经验.方法 选择2018年8月24日收治的1例因伏立康唑致发热患者作为研究对象,入院后给予病史询问、PPD试验、腹部B超诊断,初步诊断为发热、慢性支气管炎肺气肿,住院期间给予甲磺酸左氧氟沙星注射液、哌拉西林舒唑巴坦注射剂、盐酸氨溴索注射剂、地塞米松磷酸钠注射液等相关治疗,随访治疗效果.结果 患者经过治疗,发热症状消失,各项指标均接近正常,于住院18 d后出院.结论 伏立康唑容易出现发热不良反应,给予个体化药学服务、及时调整治疗方案有利于加快症状缓解,效果显
目的 评价中国健康受试者空腹状态下口服异烟肼片的人体生物等效性与安全性.方法 本研究为空腹状态下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉试验设计,清洗期3 d.30例受试者,随机分为两组(T-R组和R-T组),每组受试者分别交叉口服异烟肼片的受试制剂和参比制剂1片.采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法检测给药后血浆中异烟肼的浓度.运用Phoenix WinNonlin软件(8.0版本)计算主要药代动力学参数.结果 受试者空腹单次口服受试制剂与参比制剂后,Cmax、AUC0-t、AUC0
目的 对1例慢性心力衰竭患者联合应用沙库巴曲缬沙坦和比索洛尔治疗方案进行分析,同时实施药学监护,发挥临床药师在临床安全用药中的作用.方法 通过对1例慢性心力衰竭患者采用沙库巴曲缬沙坦和比索洛尔治疗方案的分析,对老年慢性心力衰竭患者治疗过程中不同阶段药物治疗问题进行总结分析.结果 临床药师参与患者治疗方案的确定,提高了慢性心力衰竭患者用药的安全性、有效性、依从性,改善了患者生活质量.结论 临床药师以药学信息支持,协助医师制定、优化药学治疗方案和药学监护,提高患者健康素养和用药依从性,保障患者生命健康和生活质
目的 探讨山茱萸炮制方法对六味地黄汤骨质疏松干预效果的影响.方法 选取3月龄雌性SD大鼠60只,随机选取10只归入A组(假手术组),其余50只行双卵巢去势操作,建立绝经后骨质疏松模型,随机分为B组(模型组)、C组、D组、E组和F组各10只,全部大鼠组均给予生理盐水10 ml/(kg·d)灌胃处理,正常喂养12周,在此基础上C组给予生茱萸六味地黄汤6.75 g/(kg·d),D组给予酒茱萸六味地黄汤6.75 g/(kg·d),E组给予盐茱萸六味地黄汤6.75 g/(kg·d),F组给予蒸茱萸六味地黄汤6.7
1 病例介绍rn患者,女,31岁,因接种新型冠状病毒疫苗(北京科兴中维生物技术有限公司,批号:202011061)6 d,发热,全身皮疹2 d,于2021年1月9日入院.患者于2021年1月3日在当地县级医院接种新型冠状病毒疫苗,2021年1月4日出现腰背部肌肉疼痛,随后出现全身肌肉疼痛,自服双氯芬酸钠肠溶片(吉林省利华制药有限公司,批号:20181201 )2片后疼痛缓解;2021年1月7日出现发热,自诉胸前出现皮疹,后逐渐扩散至全身,未予特殊治疗.2021年1月8日测体温38.6 ℃,就诊当地医院予以
目的 探讨冠脉CTA检查前口服伊伐布雷定的安全性与有效性.方法 选择2020年4月～2021年3月在江门市新会区人民医院行冠脉CTA检查的患者共210例,随机分为三组:A组和B组患者分别在检查前1 h口服伊伐布雷定5 mg(A组,n=70)或7.5 mg(B组,n=70),C组患者在检查前1 h口服美托洛尔50 mg(n=70).观察各组患者入院(门诊)就诊时(T0)、入室扫描前(T1)、扫描期间(T2)的心率、血压与心率达标率(T2<70次/分),单次检查成功率、不良反应(如心功能不全及严重心律失常)等
目的 了解某区域4家社区门诊2020年5月～2020年10月不合理用药处方发生的类型,通过Pareto图分析,并进行处方干预.方法 随机抽取每位医生每月30例患者门诊药物处方,进行处方点评,应用Pareto分析法进行分析.结果 共抽取4290张门诊用药处方,发现不合理处方308张,不合理率为7.18％.其中适应证不适宜130张(42.21％),用法用量不适宜71张(23.05％),临床诊断书写不全38张(12.34％),三种类型累计构成比为77.60％,为本次研究影响处方质量的主要因素.结论 应用Pare
目的 提高口服药品自动化调剂和人工核对的效率,杜绝人工核对造成的漏检现象,降低药师工作强度,保障患者用药的准确性.方法 结合医院药房工作情况,比较全自动单剂量药品分包机(ATC)串联自动核对机(MDM)调剂模式(ATC-MDM串联调剂模式)和人工核对药品的工作模式、调配时间、速度、药品外差率、错误药袋识别准确度等,收集2020年10月1日～2021年3月31日检验药袋总包数931493包,错误药袋自动检测率达100％,误报警率0％,真报警总数1992包,真报警率达0.21％.结果 与结论相比单一ATC调剂
目的 探讨全程化药学监护对2型糖尿病患者用药情况及治疗效果的影响.方法 选择2020年1月～2020年11月就诊的2型糖尿病患者150例,按照随机盲取法分为试验组(n=75)与对照组(n=75),对照组患者接受常规用药指导,试验组患者接受全程化药学监护,比较两组患者的用药情况及治疗效果.结果 试验组患者干预后的糖尿病认知情况各维度得分均显著高于对照组(P<0.05);试验组患者的用药依从性显著高于对照组,不合理用药率显著低于对照组(P<0.05);试验组患者干预后的血糖指标、血脂指标均显著优于对照组(P<
目的 通过对新型冠状病毒疫苗临床试验注册信息进行分析和总结,为疫情期间的新冠疫苗临床试验开展提供参考.方法 检索在中国临床试验注册中心、ClinicalTrials.gov网站等17个WHO一级注册机构上注册的关于新冠疫苗临床试验项目,检索时间截止至2021年8月31日.结果 共检索到370项临床试验,主要由中、美两国发起.100款进入临床试验阶段的疫苗按类型可分为灭活疫苗、病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、DNA疫苗、RNA疫苗、减毒活疫苗、病毒样颗粒疫苗.结论 与2003年SARS期间相比,我国疫苗临床试验