一例伏立康唑致发热患者的治疗方案调整与分析

来源 :中国处方药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:afanti76
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 分析伏立康唑致发热患者的治疗方案,总结其临床经验.方法 选择2018年8月24日收治的1例因伏立康唑致发热患者作为研究对象,入院后给予病史询问、PPD试验、腹部B超诊断,初步诊断为发热、慢性支气管炎肺气肿,住院期间给予甲磺酸左氧氟沙星注射液、哌拉西林舒唑巴坦注射剂、盐酸氨溴索注射剂、地塞米松磷酸钠注射液等相关治疗,随访治疗效果.结果 患者经过治疗,发热症状消失,各项指标均接近正常,于住院18 d后出院.结论 伏立康唑容易出现发热不良反应,给予个体化药学服务、及时调整治疗方案有利于加快症状缓解,效果显著.
其他文献
目的 建立临床药师在链球菌感染性心内膜炎合并脊柱感染的抗感染治疗思维,探索临床药师积极参与临床治疗的工作模式.方法 临床药师依据药物特性以及患者的病理生理学特点,充分查阅相关文献,结合患者实际,全程参与1例解没食子酸链球菌感染心内膜炎合并脊柱感染抗感染方案的制订与调整,对患者合并用药的相互作用、不良反应进行监护,保证了患者治疗的有效性和安全性.结果 通过合理的抗菌药物品种选择及剂量调整,抗感染治疗满6周,患者最终好转出院,并针对入院治疗期间出现的药物不良反应,出院后继续随访,患者生存质量良好.结论 老年患
目的 建立以高效液相色谱法同时测定冻疮乳膏中维生素E及消旋山莨菪碱的含量.方法 色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A:0.01%三乙胺;流动相B:甲醇;梯度洗脱,维生素E检测波长为280 nm,消旋山莨菪碱检测波长为220 nm,流速为1.0 ml/min.结果 消旋山莨菪碱和维生素E分别在80~120μg/ml和4~6 mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(相关系数r均为0.9999);消旋山莨菪碱的平均回收率为99.33%,相对标准
目的 调查湖北省新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)定点医院在疫情期间的药学服务情况,为后疫情时期医院药学工作的不断完善提供依据.方法 通过发放调查表的方式对湖北省新冠肺炎定点医院的药学服务情况进行调研、分析和评价.结果 共收到183家医疗机构有效调查表,其中三级公立医院81家,二级公立医院94家,基层医疗机构3家、民营医院5家.不同级别、性质的医疗机构之间的药学人员情况、药学服务及科普、科研情况存在较大差异.结论 疫情防控中,医院药师主动担当,积极投身疫情防控工作一线,为守护人民群众生命安全和身体健康做出了积极
目的 分析处方中存在的重复用药假阳性问题,针对性完善重复用药的审核机制,为提高处方审核质量提供参考.方法 以华中科技大学同济医学院附属同济医院“PASS处方审核系统”的审核机制和基础审核知识库为基础,明确重复用药的概念,完善重复用药审核机制并进一步精细审核规则.结果 完善后的重复用药处方审核机制能适应临床用药的复杂性,既可分辨重复用药问题,又能保证临床合理联合用药.结论 精细化用药处方审核机制能识别重复用药假阳性问题,减少重复用药假阳性问题给临床诊疗造成的阻碍,提高了处方审核的质量和效率.
目的 通过调查分析杭州市第一人民医院国家药物临床试验机构(以下简称机构)抗肿瘤药物临床试验方案偏离的情况,为提高临床试验质量提供参考.方法 对2017—2019年度该机构运行的18项抗肿瘤药物临床试验的方案偏离进行回顾性研究,探讨方案偏离的类别、例次、责任方、对受试者及对关键数据的影响,分析产生方案偏离的原因,并提出改进措施.结果 18项抗肿瘤药物临床试验,共筛选受试者137例,入组受试者75例,出现120例次方案偏离情况.发生的方案偏离类别主要为研究程序/评估不符合流程占42.50%(51/120)、研
目的 探讨微信公众平台对狂犬疫苗接种患者依从性的影响.方法 选取2019年8月—2020年1月厦门医学院附属第二医院急诊科接种狂犬疫苗240例患者,以2019年8—10月(应用微信公众平台前)接种狂犬疫苗患者为对照组,共130例,以2019年11月—2020年1月(实施微信公众平台后)接种狂犬疫苗患者为实验组,共110例,对照组和实验组均按常规程序给予伤口处理、疫苗接种、健康宣教.实验组在医生开出疫苗接种医嘱后,扫描二维码关注微信公众平台,点击狂犬疫苗接种,填写个人信息,开启提醒功能.后四针每一次接种之前
目的 采用液体活检技术检测符合入组标准的EGFR敏感突变型非小细胞肺腺癌患者的外周血ctDNA样本中EGFR-T790M原发性和继发性突变情况,并结合临床病理特征进行分析.方法 采用超级扩增阻碍突变系统(super ARMS)法对符合入组标准的样本进行EGFR基因检测,重点动态检测EGFR-T790M的突变情况.结果 原发性EGFR-T790472000M突变率6.77%,明显低于继发性EGFR-T790M突变率50.9%,且在非吸烟(82.14%vs.18.51%)、脑转移(72.72%vs.45.45
目的 系统评价芬吗通治疗围绝经期综合征的效果.方法 计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据医学信息系统(WF)、维普网(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Embase、Pubmed、Coehrane Library自建库至2020年5月8日的芬吗通治疗围绝经期综合征文献,用Cochrane系统评价文献质量、RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 纳入文献10篇,共1472例患者(对照组741例,试验组731例),相比其他传统激素治疗围绝经期综合征,芬吗通能显著提高总有效率(P<0.01
目的 评价信息化药品货位码系统的应用对医院药房药品调剂质量的改善效果.方法 将现存药品进行药理学分类,并摆放于指定货架,采用英文字母与阿拉伯数字相结合的方式对药品位置进行药品货位码编制,同时对发药单药品的排序规则进行优化,随机抽取20份发药单,由5名药师进行调配,分别统计信息化药品货位码系统应用前后两种调剂方法的发药完成时间、准确率以及步行距离,随机抽取10个科室30名医护人员,采用自制满意度自评量表分别对信息化药品货位码系统及传统发药模式进行评价,并比较信息化药品货位码系统应用前后取药人员的满意度差异.
盐酸维洛沙嗪(viloxazine hydrochloride)是去甲肾上腺素再摄取抑制药,作为治疗儿童和青少年注意力缺陷多动障碍(ADHD)的非兴奋药,由美国专门从事中枢神经系统疾病治疗药物的Supernus制药公司自主研发.20世纪60—70年代,Supernus制药公司将盐酸维洛沙嗪研制成速释胶囊,用于治疗抑郁症,在英国和欧洲其他几个国家上市销售,因治疗服药剂量大,疗效难于与同类药物相似,撤出市场.Supernus制药公司转为开发新的缓释胶囊剂,主攻治疗儿童和青少年ADHD,经多批次Ⅲ期临床试验,取