【摘 要】
：
合成了一个新的三脚架结构配体及其镍配合物的晶体.该晶体属单斜晶系,P21/n空间群,a=1.2151(4)nm,b=1.5535(5)nm,c=2.1740(7)nm,β=90.551(18)°,V=4.103(2)nm3,Z=4,Mr=8
【机 构】
：
兰州大学化学化工学院,中国科学院成都分院分析测试中心
论文部分内容阅读
合成了一个新的三脚架结构配体及其镍配合物的晶体.该晶体属单斜晶系,P21/n空间群,a=1.2151(4)nm,b=1.5535(5)nm,c=2.1740(7)nm,β=90.551(18)°,V=4.103(2)nm3,Z=4,Mr=834.03,R=0.0556,wR=0.1256,μ=0.541mm-1,F(000)=1758.配合物中M与配体的三个N和三个O构成六配位变形八面体结构.晶体中存在着分子间氢键,晶体结构依靠库仑力和氢键作用而稳定.
其他文献
用溶胶-凝胶法制备了YFeO3气敏材料，并对其制备条件，导电行为和气敏效应作了系统研究.结果表明：铁钇物质的量之比n(Fe3+)：n(Y3+)=1:1，800℃下热处理2h可得纯相钙钛矿型复合氧化物Y
2016年3月8日上午泾阳南塬蒋刘村附近发生一起黄土滑坡-泥流。调查发现：滑坡区地下水位已经到达了坡脚,多处出现冒水点,地表垂直溶蚀裂缝发育,同时后缘深部多处可见贯通的裂隙
用量子化学密度泛函B3LYP方法在3-21G水平上计算细菌光合反应中心原初电子给体P960和绿色植物PSII光合反应中心原初电子给体P680的电子结构,然后研究轴向配位的组氨酸残基和
报道了两个系列二茂铁衍生物,FcC6H4N=CHC6H4OCnH2n+1(系列Ⅰ)和FcC6H4N=CHC6H4O2CC66H4OCnH2n+1(系列Ⅱ)(Fc:ferrocenyl;n=2,4,6,8,10,12,14,16),并通过DSC和热台偏光显微镜
通过选择性氧化,将水溶性优良的羟丙基-β-环糊精转化为丙酮基羟丙基-β-环糊精.再利用乙二胺分子作为柔性链和连接剂键连制得水溶性的甲基红基乙二胺基羟丙基-β-环糊精.在
合成了4个系列的8种对脂肪酰氧基苯基卟啉化合物.通过紫外-可见光谱、红外光声光谱、元素分析、核磁共振氢谱和质谱等分析手段进行了表征,并用DSC和偏光显微镜研究了它们的液
首次研究了基于二氮杂四烯基钴(Ⅱ)金属配合物{3,3'-[1,2-亚乙基(亚氨基次甲基)]二-2,4-戊二酮基合钴(Ⅱ)}[Co(Ⅱ)-EBIBP]为中性载体的阴离子选择性电极.该电极对水杨酸
选择纳米α-Fe2O3体系，运用X射线近边吸收谱(XANES)技术对纳米材料进行分析.结果表明，三种尺寸的纳米α-Fe2O3样品(颗粒尺寸分别是3 nm，10nm和55nm)与粗颗粒商品的氧K边XANES谱
将甲烷催化裂解法生产的经过纯化的多壁碳纳米管(PMWCNTs)、活性炭、石墨化碳黑(Carbopack B)分别填装成气相色谱填充柱,比较它们分离烷烃、芳香烃、卤代烃、醇、酮、醚、酯
2-萘胺(1)在甲醇中与铜胺络合物[x(CuCl2):x(苄胺或乙醇胺)=2:1]室温下反应得到产率为74%的1,1′-联-2-萘胺(2).在醋酸铜、硝酸铜或高氯酸铜的催化下,1在甲醇中被氧气氧化为2