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目的建立一种新的改良的TaqMan荧光定量PCR方法,能高度敏感地同时检测并鉴定多种细菌.该方法有一套独特的多探针设计:一对由16SrDNA基因编码的高度保守序列作为引物;引物之间的一个高度保守区域被用来设计通用探针,一个高度可变区域被用来设计特异性探针.方法通过对10种慢性前列腺炎病人细菌培养常见的病原菌的DNA提取物进行FQ-FCR(荧光定量PCR)检测,用通用探针检测这10种细菌的DNA含量,在此同时用金黄色葡萄球菌特异性探针(SA probe)和大肠杆菌特异性探针(EC probe)分别特异性检测