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本文利用逆转录聚合酶链反应从人外周血淋巴细胞克隆获得全长cDNA,将cDNA片段克隆至质粒表达载体PBV221内,转化大肠杆菌DH5α筛选获得了高表达人粒/巨噬细胞集落刺激生长因子的工程菌.表达的人粒/巨噬细胞集落刺激生长因子经SephacrylS-200分子筛纯化及Q-Sepharose阴离子交换纯化,获得了高纯度的粒/巨噬细胞集落刺激生长因子,并有较好的生物学活性.