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pdx-1基因克隆及其在人肝癌细胞系SMMC-7721中的表达

来源 :癌变.畸变.突变 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jrwal

【摘 要】

：

背景与目的：克隆小鼠胰十二指肠同源框-12（PEGFP-C1 pdx-1）基因，并构建pdx-1的表达载体。材料与方法：通过RT-PCR方法从小鼠胰腺总RNA中克隆pdx-1基因，并将该基因构建到pEGFP-C1和pc

【作 者】

：

陈元晓 李文林 何志颖 巴月 田明 訾晓渊 张彦 胡以平 

【机 构】

：

昆明医学院细胞生物学及遗传学教研室,第二军医大学细胞生物学教研室,郑州大学公共卫生学院

【出 处】

：

癌变.畸变.突变

【发表日期】

：

2006年2期

【关键词】

：

胰十二指肠同源框-1(pdx-1) 基因克隆 基因表达 pancreatic duodenal homeobox-1 （pdx-1） gene cloning 

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背景与目的：克隆小鼠胰十二指肠同源框-12（PEGFP-C1 pdx-1）基因，并构建pdx-1的表达载体。材料与方法：通过RT-PCR方法从小鼠胰腺总RNA中克隆pdx-1基因，并将该基因构建到pEGFP-C1和pcDNA3．0中获得pdx-1的表达载体。通过观察荧光和RT-PCR方法检测表达载体转染SMMC-7721后pdx-1基因在细胞中的表达。结果：克隆了883bp的pdx-1全长cDNA，成功构建了pEGFP-C1 pdx-1和pcDNA3 pdx-1两种表达载体。pEGFP-C1 pdx-1转

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