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目的：探讨尿通卡克乃其片大鼠长期毒性试验血液学指标变化。方法SD 大鼠120只，雌雄各半，随机分为对照组，尿通卡克乃其片低、中、高剂量组。对照组为灌胃给予0．5％羧甲基纤维素钠混悬液，低、中、高剂量组分别灌胃给予尿通卡克乃其片0．32g、1．6g、3．2g（生药）／kg? d，每周6 d，连续180 d，分别观察大鼠在给药90 d、180 d 及停药后30 d 一般状况、血液细胞变化、血生化变化，电解质及血凝指标变化。结果在实验期间大鼠未见死亡或无明显毒性反应。与对照组比较，在实验期间大鼠红细胞计数（RBC）、血红蛋白（HGB）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、血小板计数（PLT）、白细胞计数（WBC）、淋巴细胞百分含量（LYMP％）；丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、葡萄糖（GLU）、尿素氮（BUN）、白蛋白（ALB）、总胆红素（TBIL）、肌酐（Crea）、总胆固醇（TCHO）、甘油三酯（TG）、肌酸磷酸激酶（CK）；钾离子浓度（K＋）、钠离子浓度（Na＋）、氯离子浓度（Cl－）、凝血酶原时间（PT），具有统计学差异（P ＜0．05～P ＜0．01），但未见时间、剂量规律性，无病理意义。结论0．32 g、1．6 g、3．2 g（生药）／kg? d 剂量下灌胃尿通卡克乃其片原料粉180 d 对大鼠血液指标无明显异常，该药在临床剂量下长期使用是安全的。