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目的：为设计研制安全有效的人脑型疟疫苗提供理论依据。方法：根据ＭＡＤ２０株裂殖子表面蛋白１（ＭＳＰ１）和ＦＣ２７株型殖子表面蛋白２（ＭＳＰ２）基因编码区高度保守碱基设计并合成两对引物，应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术对５例脑型疟患者恶性疟原虫云南省勐腊县勐罕分离株ＣＭＨ／ＹＮ和云南省盈江县农场ＣＹＪ／ＹＮ分离株基因组ＤＮＡ ＭＳＰ１第１３－１７区基因和ＭＳＰ２基因进行扩增，并将扩增产物分别经ＥｃｏＲ