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根据茶毛虫核型多角体病毒(Euproctis pseudoconspera nuclear polyhedrosis virus,EpNPV)两个核心基因A13-1 lef-8和A13-1 polyhedrin的核苷酸序列,设计合成了两对特异性引物,应用PCR方法分别扩增获得538 bp和281 bp的2个DNA片段.克隆至T载体测序后与Genbank中已知EpNPV两基因序列比对,匹配率为100%.证实所克隆的特异性DNA片段可以作为鉴定茶毛虫感染EpNPV的标志性序列.本研究建立了茶毛虫感染EpNPV的分子鉴定方法,并为EpNPV防治茶毛虫效果的评价以及EpNPV侵染茶毛虫途径等毒理学研究提供依据.