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为了研究大豆(Glycine max)GmF-box基因的功能,以含有GmF-box基因全长cDNA序列的pJETI.2-GmF-box质粒为模板,通过PCR扩增获得GmF-box基因的cDNA序列.并将该基因构建到植物表达载体pEGAD中,构建了由CaMV35S启动子驱动GmF-box基因的植物表达载体pEGAD—GmF-box,利用冻融法转入农杆菌GV3101菌株,通过农杆菌浸染方法转化拟南芥(Arabidopsis thaliana)。通过除草剂筛选和PCR检测转基因拟南芥.初步证明已获得转大豆Gm