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目的
比较恩替卡韦(ETV)与替诺福韦酯(TDF)初始治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效和安全性。
方法选择52例CHB患者52例，采用数字表法随机分为ETV组(26例)和TDF组(26例)，两组治疗后4周、8周、12周、24周、36周、48周、72周、96周分别检测乙型肝炎病毒血清学标志物、HBV DNA水平及血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)，并观察药物的安全性。
结果两组患者临床特征差异无统计学意义；ETV组早期病毒学应答率低于TDF组(8周，23.1%比50.0%，χ2＝4.266，P＝0.045)，但两组远期病毒学应答率(12～96周)差异均无统计学意义(均P>0.05)；两组治疗后，血清HBeAg转阴率差异无统计学意义(均P>0.05)；两种药物均未见明显不良反应。
结论总体来说，ETV和TDF抗病毒效果及安全性相当。