【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种自身免疫性疾病[1]。约85%的眼肌型重症肌无力(ocular myasthenia gravis,OMG)起始症状以眼外肌无力和复视为主,大约有90%的OMG患者
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种自身免疫性疾病[1]。约85%的眼肌型重症肌无力(ocular myasthenia gravis,OMG)起始症状以眼外肌无力和复视为主,大约有90%的OMG患者在3年内进展为全身型MG(generalized MG,GMG)[2-4]。当重症肌无力发展到一定程度时,患者往往伴随咽喉部肌肉无力或者功能出现问题,出现饮水进食呛咳,吞咽无力,声音嘶哑或言语不清等,我们称之为“球麻痹”,即延髓麻痹。然而,对于绝大部分重症肌无力患者,其病情是渐进性的,
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