探讨微小RNA-373（miR-373）表达下调对皮肤鳞状细胞癌（鳞癌）A431细胞周期和凋亡的影响。
方法将对数生长期A431细胞分为3组，miR-373抑制剂组和阴性对照组分别转染miR-373抑制剂和阴性对照miRNA，未处理组不做任何处理。转染后48 h，采用实时PCR检测各组miR-373的表达水平；采用CCK-8试剂分析miR-373表达下调对A431细胞增殖的影响，流式细胞仪检测不同处理组A431细胞周期分布和凋亡的变化，最后采用比色法检测各组胱天蛋白酶3（caspase-3）活性的变化。两组之间数据比较采用t检验，3组及以上采用单因素方差分析，两两组间比较采用LSD-t检验。
结果miR-373抑制剂组miR-373表达水平为0.120 ± 0.036，显著低于未处理组（1.002 ± 0.022）和阴性对照组（1.037 ± 0.028），t值分别为36.21、34.83，均P < 0.001。miR-373抑制剂组在48、72和96 h细胞增殖活性均显著低于未处理组和阴性对照组，F值分别为10.805、13.720和30.907，P值分别为0.038、0.010和0.001）。miR-373抑制剂组G0/G1期比例为64.69% ± 1.18%，显著高于未处理组（52.74% ± 0.66%）和阴性对照组（53.80% ± 0.80%），t值分别为15.51和13.24，均P < 0.001；总凋亡细胞比例为22.69% ± 1.24%，显著高于未处理组（9.62% ± 1.14%）和阴性对照组（9.66% ± 0.97%），均P < 0.001；caspase-3活性为1.238 ± 0.057，显著高于未处理组（0.413 ± 0.028）和阴性对照组（0.437 ± 0.036）（均P < 0.001）。
结论miR-373可能在皮肤鳞癌细胞周期调控和凋亡诱导中发挥重要作用。