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通过与根尖比较研究组培芽制片方法的结果表明 :用组培芽制片在预处理方法上 ,以低温 (0℃ )结合 0 .0 0 2mol·L-18 羟基喹啉处理 4～ 4 .5h的效果较好 ;解离时 ,以 2 .5 %混合酶液 (纤维素酶与果胶酶各占 2 .5 % )于 2 5℃下解离 4～ 4 .5h效果较好。利用所确立的组培芽制片程序 ,鉴定出新创制的Cucumis属种间杂种双单倍体和马铃薯无性变异系的染色体分别为 2n =19和 2n =96。证明以组培芽为材料进行染色体制片是一种快捷而有效的鉴定组培材料染色体数目的方法