论文部分内容阅读
利用无核白和黑王等12个品种的无病毒葡萄试管苗叶片为外植体．在NN69培养基（Nitsch and Nitsch 1969）试验了不同浓度的IBA和BA对其植株再生的影响。其中无核白、黑王、红地球和红宝石4个品种获得了稳定高频率的再生植株．以GUS基因为报告基因．通过根癌农杆菌介导，建立了葡萄离体叶片外源基因的遗传转化体系，而后将葡萄扇叶病毒外壳蛋白（GFLV-CP）基因转入葡萄叶片，通过卡那霉素筛选和PCR检测证明获得了转葡萄扇叶病毒外壳蛋白（GFLV-CP）基因的无核白葡萄植株。