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目的:高效下调TAK1基因表达的小干扰RNA(siRNA)分子的获得。方法:采用脂质体转染方法,将3对(siRNA ID#94455s、iRNA ID#94549s、iRNA ID#189006)人工合成的TAK1基因特异的小干扰RNA(siRNA)分子分别导入小鼠成肌细胞C2C12中,采用实时荧光定量PCR方法分析细胞内TAK1基因的相对表达。结果:和对照组相比,siRNA ID#94455s、iRNA ID#94549和siRNA ID#189006分别下调了细胞内TAK1基因的mRNA表达水平33.