【摘 要】
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目的:建立凤尾草中砷化合物的分析方法。方法:用高效液相-原子荧光光谱联用方法,以KH2PO4/Na2HPO4的缓冲溶液为流动相(pH5.90),采用等度洗脱方式,用Hamilton PRP-X100阴离子
【机 构】
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哈尔滨医科大学第一附属医院药学部,哈尔滨医科大学第二附属医院静脉药物配制中心,
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目的:建立凤尾草中砷化合物的分析方法。方法:用高效液相-原子荧光光谱联用方法,以KH2PO4/Na2HPO4的缓冲溶液为流动相(pH5.90),采用等度洗脱方式,用Hamilton PRP-X100阴离子交换色谱柱(250 mm×4.1 mm,10μm),流速1.2 mL.min-1对不同方法提取的凤尾草中的亚砷酸根(AsO33-)、砷酸根(AsO43-)和一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)进行分离,进样量10μL,原子荧光光谱仪在线检测。结果:AsO33-和AsO43-线性范围为2.5～25 ng.mL-1(r=0.999 8),日内、日间精密度(RSD)均小于2.5%,平均回收率在96.92%～102.31%之间。50%甲醇为提取溶剂,室温下超声波提取3批凤尾草中的砷化物,叶中含量最高,根中含量次之,茎中含量最低。结论:本研究改进了中药中各种形态的砷化合物的提取和分析方法,操作简便,灵敏度高,结果准确,重现性好,为中药中各种形态的砷化合物分析方法提供了新的依据和方法。
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