【摘 要】
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甲醇浸泡甘肃棘豆粉,回收甲醇浸泡液至浸膏,1 mol/L HCl溶解后上732型强酸性阳离子交换柱,1 mol/L NH4OH洗脱并挥发至干,得到总生物碱.总生物碱经氨性氯仿提取后, 通过高效液
【基金项目】
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国际科学基金(IFS)，国家自然科学基金
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甲醇浸泡甘肃棘豆粉,回收甲醇浸泡液至浸膏,1 mol/L HCl溶解后上732型强酸性阳离子交换柱,1 mol/L NH4OH洗脱并挥发至干,得到总生物碱.总生物碱经氨性氯仿提取后, 通过高效液相色谱柱分离,色谱条件是:反相(C18硅胶)柱,在25 min内用5%～100%甲醇线性梯度洗脱,苦马豆素一般出现在80%～100%的范围内,表现为一个宽峰.高效液相色谱柱分离后回收溶液得到一种白色细针状结晶1.04 mg,植物中的提取率为0.0052%.经TLC、MP 、IR、MS鉴定分析,确定所分离到的结晶为苦
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