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目的 克隆人类ANNEXINA2基因,构建其正义真核表达质粒. 方法 采用逆转录聚合酶链式反应技术,从人类正常肺组织中扩增出人类ANNEXINA2基因的完整编码区全长序列,通过DNA重组技术将该基因重组于pcDNA3.1/TOPO®TA真核表达载体上,构建出人类ANNEXINA2基因正义表达质粒.通过DNA测序方法对重组表达质粒进行鉴定. 结果 通过测序分析证实,构建的重组表达质粒目的基因片段为人类ANNEXINA2基因的完整编码区1032 bp. 结论 构建真核表达载体的方法快速简便,适于进一步研究基因的细胞生物学作用。