【摘 要】
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肺纤维化(Pulmonary fibrosis,PF)是一种慢性进行性间质性肺疾病,具有一定的破坏性,属于纤维增殖性疾病范畴,其在影像学及病理学上的表现与普通型间质性肺炎(Usual interstitial pneumonia,UIP)相同或相似.肺纤维化的预后极差,平均存活期只有3～5年,5年存活率仅为20％,而病死率接近50 ％[1].由于起病隐匿,发展迅速,目前尚无理想的治疗方法,因此多数患者常在数月或数年内病情快速恶化,出现逐渐加重的呼吸困难,最终死于呼吸衰竭.由此可见,对肺纤维化发病机制、治疗
【机 构】
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南华大学附属怀化医院,湖南 怀化 418000
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肺纤维化(Pulmonary fibrosis,PF)是一种慢性进行性间质性肺疾病,具有一定的破坏性,属于纤维增殖性疾病范畴,其在影像学及病理学上的表现与普通型间质性肺炎(Usual interstitial pneumonia,UIP)相同或相似.肺纤维化的预后极差,平均存活期只有3～5年,5年存活率仅为20％,而病死率接近50 ％[1].由于起病隐匿,发展迅速,目前尚无理想的治疗方法,因此多数患者常在数月或数年内病情快速恶化,出现逐渐加重的呼吸困难,最终死于呼吸衰竭.由此可见,对肺纤维化发病机制、治疗及预后的研究迫在眉睫.
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