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用ＰＣＲ方法，以提取的正常中国人染色体ＤＮＡ为模板，成功地扩增出１．５ｋｂ的人Ｇ－ＣＳＦ基因组基因。将其克隆至ｐＵＣ１９，构建成重组质粒ｐＧＧ－２，在酶切证实正确的基础上，将其酶切成三个片段进行了亚克隆。利用ｐＵＣ１９的的正反通用引物进行序列分析。自动测序结果表明其编码区的序列是正确的。并对该基因的应用前景做了讨论。