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目的:观察RNA结合蛋白Quaking-5(QKI-5)对雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞增殖的影响。方法:采用Western blot及逆转录-聚合酶链反应( RT-PCR)方法检测不同前列腺癌细胞株( PC3、LNCaP、DU145)及正常人前列腺上皮细胞(RWPE1)中QKI -5的表达水平;通过慢病毒感染并构建稳定过表达QKI-5的PC3细胞,噻唑蓝比色法( MTT法)绘制细胞生长曲线、流式细胞仪( FCM)检测细胞周期。结果:3株前列腺癌细胞中QKI-5的表达水平明显低于正常前列腺上皮细胞,其中