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目的：观察RNA结合蛋白Quaking-5（QKI-5）对雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞增殖的影响。方法：采用Western blot及逆转录-聚合酶链反应（ RT-PCR）方法检测不同前列腺癌细胞株（ PC3、LNCaP、DU145）及正常人前列腺上皮细胞（RWPE1）中QKI -5的表达水平；通过慢病毒感染并构建稳定过表达QKI-5的PC3细胞，噻唑蓝比色法（ MTT法）绘制细胞生长曲线、流式细胞仪（ FCM）检测细胞周期。结果：3株前列腺癌细胞中QKI-5的表达水平明显低于正常前列腺上皮细胞，其中