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建立鸡肌球蛋白轻链激酶ｃＤＮＡ表达克隆。方法将ＭＬＣＫ功能区的ｃＤＮＡ插入质粒ｐＢＫｒｓｖ中，重组质粒转化入大肠杆菌中并获得表达。结果Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹试验表明表达产物的分子量与插入片段ｃＤＮＡ所含信息相一致。
鸡肌球蛋白轻链激酶在大肠杆菌中的表达
【摘 要】
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建立鸡肌球蛋白轻链激酶ｃＤＮＡ表达克隆。方法将ＭＬＣＫ功能区的ｃＤＮＡ插入质粒ｐＢＫｒｓｖ中，重组质粒转化入大肠杆菌中并获得表达。结果Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹试验表明表达产物的分子量与插入片段ｃＤＮＡ所含信息相一致。
【机 构】
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安徽医科大学生化教研室,安徽医科大学第一附属医院
【出 处】
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安徽医科大学学报
【发表日期】
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1997年6期
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