建立鸡肌球蛋白轻链激酶ｃＤＮＡ表达克隆。方法将ＭＬＣＫ功能区的ｃＤＮＡ插入质粒ｐＢＫｒｓｖ中，重组质粒转化入大肠杆菌中并获得表达。结果Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹试验表明表达产物的分......