【摘 要】
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原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是一种获得性免疫介导的血小板减少性疾病,其发病机制为免疫失耐受导致的血小板破坏过多及巨核细胞产生血小板不足.临床表现主要为血小板减少性的出血及疲劳等症状.ITP的诊断无特异性指标,需排除其他的血小板减少性疾病.治疗目的为维持血小板在安全水平,预防出血,并提高患者生活质量.治疗指征为血小板≤30×109/L和(或)有出血表现,对于老年患者、重体力劳动者、有高血压等出血风险较高的合并症患者以及需抗血小板、抗凝治疗患
【机 构】
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北京大学人民医院 血液科,北京大学血液病研究所,国家血液系统疾病临床医学研究中心,北京 100044
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原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是一种获得性免疫介导的血小板减少性疾病,其发病机制为免疫失耐受导致的血小板破坏过多及巨核细胞产生血小板不足.临床表现主要为血小板减少性的出血及疲劳等症状.ITP的诊断无特异性指标,需排除其他的血小板减少性疾病.治疗目的为维持血小板在安全水平,预防出血,并提高患者生活质量.治疗指征为血小板≤30×109/L和(或)有出血表现,对于老年患者、重体力劳动者、有高血压等出血风险较高的合并症患者以及需抗血小板、抗凝治疗患者等,可适当放宽治疗指征.一线治疗为糖皮质激素及静脉注射人免疫球蛋白;二线治疗包括促血小板生成药物、利妥昔单抗及脾切除等治疗;对于难治性ITP患者,可考虑维A酸等三线治疗.
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