【摘 要】
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目的:研究阿魏酸川芎嗪长循环固体脂质纳米粒(PEG-FATM-SLN)的制备方法,并考察其体外释放及细胞摄取性能.方法:采用乳化超声分散法,以包封率及粒径为考察指标,通过正交试验优
【机 构】
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长沙医学院药学院新型药物制剂研发湖南省重点实验室培育基地,长沙,410219;长沙医学院药学院新型药物制剂研发湖南省重点实验室培育基地,长沙410219;湖南九典制药股份有限公司
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目的:研究阿魏酸川芎嗪长循环固体脂质纳米粒(PEG-FATM-SLN)的制备方法,并考察其体外释放及细胞摄取性能.方法:采用乳化超声分散法,以包封率及粒径为考察指标,通过正交试验优化处方及工艺.以小鼠腹腔巨噬细胞(MPM)为模型做体外细胞摄取试验.结果:制备PEG-FATM-SLN最优处方为阿魏酸川芎嗪10 mg,单硬脂酸甘油酯0.3g,乙酸丁酯1.5ml,蛋黄卵磷脂0.4g,泊洛沙姆1 880.6 g,硬脂酸钠0.02g,水20 ml,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPE-PEG2000)0.02 g.制备的样品粒径为(107.1±1.1) nm,包封率为(53.3±3.0)％.体外释放试验和巨噬细胞摄取试验结果表明,该制剂具有明显的缓释性能和抗巨噬细胞吞噬作用.结论:本研究制备了粒径小,包封率高的阿魏酸川芎嗪长循环固体脂质纳米粒,为其新剂型的研究提供了理论依据和试验基础.
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