【摘 要】
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目的探讨荧光原位杂交(FISH)技术在未培养羊水细胞染色体数目异常诊断中的应用价值。方法选择30例孕16-27周、有产前诊断指征的孕妇,采用21、13染色体位点特异性探针和18、X、Y
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目的探讨荧光原位杂交(FISH)技术在未培养羊水细胞染色体数目异常诊断中的应用价值。方法选择30例孕16-27周、有产前诊断指征的孕妇,采用21、13染色体位点特异性探针和18、X、Y染色体着丝粒探针,用FISH技对孕妇未培养羊水间期细胞进行检测;同时对所有受检者的羊水标本进行细胞培养,然后行常规染色体核型分析。结果30例标本均获得诊断结果,发现染色体异常1例(为标准型21号染色体三体),且FISH检测结果与常规核型分析结果完全一致。结论FISH技术用于产前诊断胎儿染色体数目异常简便、快速、准确。
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