美国FDA批准Sarclisa(isatuximab-irfc)用于治疗多发性骨髓瘤

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2020年3月2日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准赛诺菲?安万特公司(Sanofi-Aventis U.S. LLC.)新药Sarclisa( isatuximab-irfc)与泊马度胺( pomalidomide,CAS登记号19171-19-8)和地塞米松( dexamethasone,CAS登记号50-02-2)联合用药用于成人治疗多发性骨髓瘤( multiple myeloma) ,适用于之前已经用过至少2种药物(包括来那度胺[ lenalidomide]和1种蛋白酶体抑制剂)治疗但无效的患者.
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