发生在老年的系统性红斑狼疮

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ghostraider
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系统性红斑狼疮(SLE)多见于20~40岁的妇女,而发生在老年(50岁以上)者往往易被忽视.但据对1426名SLE病人的统计,老年患者共165名,占12%.说明本病在老年人并非少见.为了更好地明确老年SLE的临床特点和引起人们的注意,作者对1962~1977年间在美国马萨诸塞州医院所见的50岁以上的老年SLE患者共31例作了较详细的分析.31名病人中,女性为25名,占81%.

其他文献
作者对一种新的常染色体显性遗传性表皮疾病即冬季红斑角层分离症(Erythro-Keratolysis Hiemalis)或角层分离性冬季红斑(Keratolytic Winter Erythema)进行了初步研究,并首次报告了其组织学特点。这些病人来自同一家系的可能性日趋增加,由于他们在19世纪早期就聚集在后来的好望角的Oudtshoorn地区,因此也称之为“Oudtshoorn皮肤”。本病的特点
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本文对150名各型银屑病患者血胆固醇和甘油三脂浓度作了检查.男性100名,女性50名.年龄16~59岁(平均男3713岁,女3613岁).包括局限型、泛发型、关节病型、渗出型、红皮病型.其中没有人患糖尿病、肥胖症以及用细胞抑制剂、皮质类固醇和亲脂药物治疗.高脂蛋白血症标准是采用高于Fredrickson等建议的所谓阈值水平浓度,胆固醇和甘油三脂分别相当于健康人群阈值上界的1O%及5%.对照组各年龄
着色霉菌病是皮肤和皮下组织不常见霉菌感染,多由裴氏芽生菌、紧密芽生菌、疣状芽生菌所致。以身体及肢体暴露部位受累为多,本例感染源于腮腺。
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本文对副银屑病和淋巴瘤之间的关系进行了讨论。(1)研究了35例良性斑块型副银屑病(男27,女8,年龄12~88岁,平均45岁),临床表现一般都符合1972年Samman所提出的标准。组织象轻度变化表现为表浅灶性血管周围炎,伴有表皮水肿、轻度白细胞渗出和不完全及间断性角化不全。有3例(8.5%)出现纤维―组织细胞活化和水肿,或局限于真皮上部或为弥漫性,2例β-或γ-球蛋白增高,另外3例骨髓呈轻度淋巴
作者报告一男性34岁患者于1972年在2周内发生面、头皮及躯干部的红斑肿胀,并有轻度癌痒。3年后发现双侧颈及腋部淋巴结肿大,脾中度肿大,心扩大,两肺实变,双侧胸膜积液。1972年及1975年的皮肤活检及1975年锁骨上窝淋巴结的活检均考虑为淋巴细胞-组织细胞混合型的结节状淋巴瘤。骨髓活检结果示尚未受本病的影响。1975年5~8月作免疫功能方面的检查,血清免疫球蛋白值正常,对PHA反应减低,不能形成
为了了解目前各种类型SLE的治疗,作者设计了8个"病例",均假设为女性体重60公斤.以问答方式征求了100名风湿病专家和100名肾病专家对这些"病例"的治疗意见,前者有61名答复,后者36名答复."病例"及答复如下:例1:轻度关节炎和皮疹.年青女性,轻度皮疹和掌指关节炎,肾功能和血清学检查均正常,(仅一次FANA阳性)以前未治疗过.
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本文报告一例典型小儿皮肌炎,血清中有抗横纹肌抗体,肌肉活检在肌膜有IgG沉积,用强的松和免疫抑制剂长期治疗无效,采用血浆交换疗法获得成功.病例报告:15岁女孩,1975年6月发病,有典型皮损,肌无力,SGOT169单位,CPK69单位(均高于正常值),肌肉活检阳性,肌电图示神经肌病型,确诊为皮肌炎.服强的松20~70毫克/日无效,又分别合用6-MP及MTX各数月亦无效.
特别是近10年来,随着外科疗法、药物疗法和放射疗法的发展,人们对治疗中出现的各种不良反应和副作用也有了进一步的认识.虽然问题的全貌目前尚未完全清楚,但每年因医源性疾病有30万人住院和3万人死亡的估计数字表明,这一印象决不是没有根据的.
27名患者,男性16例,女性11例,年龄10~32岁,病程2~12年。将患者归属于两组:第一组16例在按常规使用补骨脂素和其他辅助药物如驱虫药、补血药等未获满意疗效,而给予ACTH治疗。第二组患者在第一组ACTH治疗效果的鼓舞下从就诊之日起直接使用ACTH治疗。某些患者以前曾接受过某些疗法但不满意,而在此治疗前至少4个月未接受过任何白癜风治疗。作者选用长效ACTH每周肌注2次,剂量25~40单位,
本文报告1例57岁,男性Cronkhite-Canada综合征的患者,表现为味觉障碍,甲萎缩、脱落,全身色素沉着,大便次数增多而溏薄以及脱发等.检查发现全身弥漫性褐色色素,尤以指趾部为甚,掌?部少数散在粟粒大小之色素斑,而口腔、唇粘膜没有色素沉着.
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