【摘 要】
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目的：利用已建立的巴马小型猪细胞色素P4503A22和P4503A4稳定表达重组肝癌细胞株微粒体,分析比较二者的药物代谢动力学特征.方法：以P4503A特异性代谢底物硝苯地平（NF）、睾酮及其
【机 构】
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泸州职业技术学院生物与医学工程研究所,第三军医大学实验动物中心
【基金项目】
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国家“十五”科技攻关计划重点项目资助课题（2004BA717B23）.
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目的：利用已建立的巴马小型猪细胞色素P4503A22和P4503A4稳定表达重组肝癌细胞株微粒体,分析比较二者的药物代谢动力学特征.方法：以P4503A特异性代谢底物硝苯地平（NF）、睾酮及其抑制剂酮康唑（KCZ）为探针药物,将探针药物与重组P4503A4,P4503A22细胞微粒体在优化的微粒体浓度、药物浓度、孵育时间等条件下进行体外孵育,通过高效液相色谱仪检测其药物代谢（抑制）动力学参数,并将二者进行比较分析.结果：P4503A22的硝苯地平、睾酮的代谢活性均低于P4503A4（p〈0.05）;酮康唑
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