在[C12mim]Cl/水和[C12mim]Cl/醇体系中形成的液晶相行为

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利用偏光显微镜及小角X射线散射研究了25 ℃下由1-十二烷基-3-甲基咪唑氯化物[C12mim]Cl和水、[C12mim]Cl和不同的醇(正丁醇、正戊醇、正己醇、正辛醇)所形成的二元体系的相行为.结果表明:[C12mim]Cl和水可以形成六角相,其晶格参数随[C12mim]Cl含量的增多而递减;[C12mim]Cl和不同的醇可以形成层状相,且醇的碳链越长,层状相越易形成.与水做溶剂相比,在[C12mim]Cl/辛醇体系中,随[C12mim]Cl含量的增加,层状相的层间距反而增大.通过变温小角X射线散射和差示扫描量热法研究表明:层状相在高于室温的较大温度范围内是稳定的.由于温度升高使[C12mim]Cl的碳氢链变软并易于缠结,导致层间距随温度的升高而减小.通过红外光谱可以证明包含咪唑头基、氯离子和辛醇的氢键网络的存在.疏溶剂力和氢键网络的协同作用是[C12mim]Cl能形成六角相和层状相的关键.
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