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目的：克隆38kD、ESAT-6、CFP10和MPT64等4种结核分枝杆菌抗原基因，利用大肠杆菌表达系统分别表达重组蛋白，纯化并初步评价其抗原性。方法：通过PCR方法从结核分枝杆菌H37Rv株基因组中扩增38kD、ESAT-6、CFP10和MPT64抗原的基因。连接入pBVIL1表达载体，在大肠杆菌HB101株中进行表达，以间接EUSA方法初步评价其抗原性。结果：获得了结核分枝杆菌抗原38kD、ESAT-6、CFP10和MPT64的基因，并在大肠杆菌中进行了高效表达，初步验证所纯化获得的抗原具有良好的抗原