心肌肥厚信号传导通路的研究进展

来源 :中国分子心脏病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hexqi666
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肥厚型心肌病是年轻人心源性猝死的首要原因,继发性左心室肥厚是心血管病发病率和死亡率增加的独立危险因素。尽管两者的发病机制不同,但存在共同的信号传导通路。参与心肌肥厚的信号传导通路包括:G蛋白异构体、低分子量GTPases(Ras,RhoA,Rac)、有丝分裂原激活蛋白激酶系统(MAPK)、蛋白激酶C、钙调磷酸酶(Calcineurin)、gp130-信号传导和转录激活子(gp130-STAT)、胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(IGFIreceptor)、成纤维生长因子(FGF),以及转化生长因子B(TGFβ)等
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