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目的：探讨IL-32在大鼠心肌细胞缺氧损伤中的作用及其机制。方法：构建乳鼠心肌细胞缺氧模型后，比较缺氧组与正常组IL-32、IL-1β、IL-6、IL—18、TNF-α和IL-10mRNA及蛋白水平的表达情况，以及IL-32与各细胞因子间的相关性。结果：与正常组相比，缺氧组心肌细胞坏死明显；IL-32、IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α和IL-10基因及蛋白表达水平均明显升高；Pearson相关分析提示IL-32与IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α和IL．10水平呈正相关。结论：大鼠心