帕罗西汀联合奥氮平治疗躯体形式障碍的疗效观察及安全性评价

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目的:对躯体形式障碍患者采取帕罗西汀联合奥氮平治疗后的临床疗效以及安全性展开研究.方法:从2018年5月—2019年5月来我院看诊的患者中随机拣选74例躯体形式障碍患者,按照治疗性质随机分组,对照组37例(帕罗西汀),研究组37例(帕罗西汀+奥氮平),对比两组治疗前后HAMA、HAMD评分结果,同时对比治疗时、治疗2周、治疗6周的有效率.结果:研究组治疗后焦虑以及抑郁评分明显降低,而治疗2周、6周后治疗有效率呈上升趋势,P<0.05.结论:躯体形式障碍患者采取帕罗西汀联合奥氮平治疗后临床疗效显著,能够有效降低焦虑抑郁情绪,治疗效果显著.
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