【摘 要】
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目的 通过对静脉药物调配中心的成品输液进行无菌检查,探讨在集中配置的模式下可能会引起成品输液微生物污染的因素,加强配置及使用过程中的质量控制。方法 试验组按穿刺次数
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目的 通过对静脉药物调配中心的成品输液进行无菌检查,探讨在集中配置的模式下可能会引起成品输液微生物污染的因素,加强配置及使用过程中的质量控制。方法 试验组按穿刺次数的不同,分为穿刺1次组、穿刺3次组和穿刺6次组,采用薄膜过滤法检查保存0h、2h、4h、6h、8h及24h的供试溶液的微生物检出率,并进行统计学分析。结果 在静脉药物调配中心配制并且保存的成品输液,穿刺次数、保存时间均不是发生微生物感染的主要因素。结论 保证静脉药物调配中心的洁净环境,提高了输液质量,降低了微生物感染概率。
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